Официальная интернет-версия бумажного журнала

Детские хирургические болезни

Врачей боятся многие из нас. А, услышав слово «хирург», вспоминают фразу героини-врача из кинофильма «Покровские ворота»: «Резать, не дожидаясь перитонита!» — и чуть ли не падают в обморок от ужаса. Между тем, далеко не всегда хирурги первым делом берут в руки скальпель: в их арсенале есть немало методов консервативного лечения. И только если оно не помогло, доктора прибегают к оперативному вмешательству. Сейчас хирурги умеют исправлять «ошибки природы», делая операции еще даже не рожденным детям. Но широкое применение внутриутробной хирургической коррекции — дело далекого будущего. А пока поговорим о случаях, когда в помощи нуждаются только что родившиеся малыши, страдающие той или иной хирургической патологией.

Все хирургические заболевания новорожденных можно разделить на несколько групп:
· врожденная патология, то есть заболевания внутренних органов, связанные с нарушением их внутриутробного развития;
· повреждения, полученные в ходе родов;
· гнойно-воспалительные заболевания;
· ортопедические заболевания.

Этот богатый внутренний мир
Врожденная патология может затронуть любой орган и любую систему организма. Именно поэтому какую-то одну причину болезни назвать сложно: достаточно любого минимального травмирующего воздействия в один из «критических» дней беременности, чтобы произошел сбой и возникли серьезные неполадки во внутренней структуре организма будущего ребенка.

Врожденная кишечная непроходимость — это дефект развития кишечной трубки, из которой формируется весь желудочно-кишечный тракт. Как известно, здоровый кишечник состоит из множества петель и поворотов, удивительным образом уместившихся в брюшной полости. Иногда под воздействием самых разнообразных факторов развитие кишечника может нарушаться, а повороты превращаться в «тупики». Возникают стенозы (сужения), обтурации (полное закрытие просвета кишки) и атрезии (недоразвитие) кишечной трубки. Иногда причиной непроходимости кишечника могут быть пороки развития других органов брюшной полости — поджелудочной железы, нервных узлов и др.
Как проявляется? Распознают врожденную кишечную непроходимость по классическим симптомам: рвоте, вздутию живота, отсутствию стула, в ряде случаев — видимой усиленной перистальтике кишечника. Если медлить, быстро ухудшается общее состояние ребенка, он теряет вес, страдает от обезвоживания и симптомов интоксикации.
Что делают врачи? Чтобы восстановить проходимость желудочно-кишечного тракта, иногда может потребоваться не одна операция. Однако при отсутствии других пороков развития, прогноз для здоровья такого ребенка — хороший.

Пилоростеноз— это сужение выходного (так называемого пилорического, или привратникового) отверстия желудка, через которое пища поступает в двенадцатиперстную кишку.
Как проявляется? Классическая картина заболевания: на 2–3-й неделе жизни малыша, когда объем потребляемой пищи увеличивается, у ребенка начинается обильная рвота створоженного молока. Малыш худеет, у него развивается анемия, из-за обезвоживания он редко ходит в туалет.
Что делают врачи? Сначала пилоростеноз диагностируют при помощи рентгеновского аппарата и эндоскопических методов обследования. Затем выполняют операцию, после которой ребенок, как правило, быстро выздоравливает.

Водянка половых органов — это чисто мальчишеская проблема. Если развитие оболочек яичек по каким-либо причинам не было завершено, то возникают водянка оболочек яичка (гидроцеле), водянка или киста семенного канатика.
Как проявляется? Мошонка увеличивается в размерах с одной или обеих сторон. При напряжении или крике мошонка еще больше увеличивается, сдавливая яички и вызывая сильные болезненные ощущения.
Что делают врачи? Иногда водянка проходит самостоятельно: ребенок растет, оболочки яичек «дозревают», а лимфатическая система совершенствуется, и накопившаяся жидкость выводится из организма. Если же болезнь не проходит, ее корректируют оперативно, когда ребенку исполнится 2–3 года.

Эмбриональную грыжу называют еще «грыжей пупочного канатика». При этом пороке развития передней брюшной стенки некоторые внутренние органы (например, печень или петли кишечника) располагаются не внутри брюшной полости, а в оболочках пуповины.
Как проявляется? Эта патология видна невооруженным глазом — на животике определяется образование плотноэластической консистенции.
Что делают врачи? Новорожденного с эмбриональной грыжей переводят в хирургический стационар. Если грыжа маленькая или средняя, оперируют сразу. Большие образования лечат в несколько этапов.

В районе эпидемия!
Острый гематогенный остеомиелит может возникнуть на фоне снижения иммунитета. Если в организме ребенка есть очаг воспаления, болезнетворные микроорганизмы способны проникнуть с током крови в кости бедра и голени, плеча или предплечья.
Как проявляется? Любое движение причиняет малышу боль, поэтому он перестает двигать больной конечностью: ручка лежит неподвижно вдоль тела, а ножка может быть слегка согнута и отведена в сторону. Ухудшается общее состояние ребенка: повышается температура, малыш беспокоен, у него нарушается аппетит. Гнойное воспаление нельзя запускать, поскольку оно может перейти на суставы и другие органы.
Что делают врачи? Для начала — рентгеновский снимок. При лечении конечность иммобилизируют (придают ей неподвижность) с помощью повязки или лейкопластырей. Ребенку назначают антибиотики, препараты, уменьшающие интоксикацию и иммуномодуляторы. Дети, перенесшие остеомиелит, должны наблюдаться у ортопеда.

Флегмона новорожденных — это гнойное воспаление кожи и подкожно-жировой клетчатки у детей первых недель жизни. Чаще всего ее вызывает золотистый стафилококк (иногда вместе с другими микробами).
Как проявляется? Кожа грудничка нежная, легко ранимая, она хорошо снабжается кровью, поэтому инфекция распространяется быстро, локализуясь обычно на пояснице, ягодицах, между лопатками, на передней и боковых поверхностях грудной клетки. Сначала на коже появляется красное пятно, которое быстро увеличивается в размерах. Кожа на этом участке становится горячей, плотной, отекшей. Если процесс не остановить, на месте пятна вскоре появится ранка. Все это сопровождается высокой температурой и ухудшением общего состояния малыша: сначала он возбужден и плачет, затем становится вялым.
Что делают врачи? Чем раньше начато лечение, тем успешнее его результат. Больной участок обезболивают и выполняют разрезы, тем самым способствуя оттоку гноя. Используют специальные повязки с высококонцентрированными растворами антисептиков. В обязательном порядке назначают антибиотики, иммунокорректоры, препараты, связывающие и выводящие токсины из организма. Очень полезна физиотерапия (УФО, УВЧ, обработка раны ультразвуком и лазером) — она ускоряет заживление.

В ногах правда есть!
Причиной врожденной косолапости является неправильное развитие мышечно-сухожильно-связочного аппарата голеностопного сустава, которое чаще встречается почему-то у мальчиков. На самом деле эта «милая неуклюжесть» не так безобидна и может привести к деформациям мышц голени и нарушению функций голеностопного сустава.
Как проявляется? У ребенка стопа повернута внутрь, как у медвежонка. Если бы новорожденный мог встать, он опирался бы на внешнюю поверхность стопы. Аномалия бывает одно- и двусторонней.
Что делают врачи? При своевременной диагностике лечение косолапости начинают, когда малышу исполнится две недели. Стопу, голень, а в особо тяжелых случаях и ногу до верхней трети бедра, фиксируют гипсом в определенном положении. Повязку меняют 1 раз в 10–12 дней, при каждой смене постепенно выравнивая положение стопы. При поздней диагностике консервативное лечение неэффективно, поэтому, когда малышу исполнится 6–12 месяцев, делают операцию, а затем назначают реабилитационную терапию (физиолечение, лечебную физкультуру, массаж и т.д.).

Врожденный вывих бедра — достаточно распространенная патология, обусловленная недоразвитием всех элементов тазобедренного сустава, окружающих его мышц, сухожилий и связок. Чаще страдает левый сустав. При своевременной диагностике болезнь хорошо поддается консервативному лечению и не требует операции.
Как проявляется? Заподозрить врожденный вывих бедра позволяют следующие наблюдения:
· при разведении в стороны согнутых ножек ребенка раздается характерный щелчок, со стороны поражения ножка отводится дальше;
· подъягодичные складочки несимметричны;
· может отмечаться разная длина ножек.
Однако все эти симптомы непостоянны, и самым точным диагностическим методом является рентгенологическое исследование.
Что делают врачи? При врожденном вывихе тазобедренного сустава ребенка широко пеленают, обеспечивая разведение ножек и фиксируя правильное положение сустава (удобно использовать одноразовый подгузник). В возрасте нескольких месяцев начинают использовать различные шины (шина-распорка, шина Виленского, шина ЦИТО и т.д.). Все эти приспособления фиксируют ножки малыша в разведенном положении. Как правило, лечение занимает несколько месяцев. Очень полезны массаж, лечебная физкультура, физиотерапия. Весь период роста дети с врожденным вывихом бедра должны наблюдаться у ортопеда.

Врожденная мышечная кривошея возникает из-за врожденного дефекта грудинно-ключично-сосцевидной мышцы (именно она образует у здорового человека мышечный валик сбоку на шее, если повернуть голову в сторону). Кривошею чаще диагностируют у девочек.
Как проявляется? Голова постоянно наклонена в сторону и на бок, ее положение несимметрично по отношению к средней линии тела.
Что делают врачи? Начинают лечение как можно раньше, чтобы дефект никак не отразился на развитии лица, позвоночника и плечевого пояса. В возрасте 2-х недель ребенку назначают физиотерапию, с двухмесячного возраста — гимнастику и массаж. Свет и игрушки должны находиться от ребенка только со здоровой стороны — это способствует тренировке и растяжению больной мышцы. Если консервативное лечение не помогло, по достижению ребенком 3-хлетнего возраста проводят оперативную коррекцию.

К сожалению, перечисленными состояниями хирургическая патология у детей не ограничивается. Например, большая часть проблем новорожденных, которые могут потребовать вмешательства хирурга, связана с последствиями родов — родовой травмой. В любом случае родителям стоит помнить: организм маленького человечка обладает большими компенсаторными возможностями. Это означает, что при своевременной диагностике и грамотном лечении вероятность полного выздоровления стремится к 100%. И роль мам и пап здесь — не самая последняя. От их наблюдательности, терпения и любви зависит здоровье малыша.

Купить
свежий номер

Купить
архивные номера