Уважаемый доктор, проконсультируйте пожалуйста! Мне 36 лет, жду второго ребенка, (18 недель), первый полностью здоров 6 лет. Три раза в разных лабораториях в сроках 11, 13 и 16 недель сдавала тройные тесты. Результаты:
1) 11 недель АФП-1, 73 МоМ, ХГЧ-4, 78 МоМ, РАРР-А-1, 0 МоМ; вагинальное УЗИ - КТР-40 мм, NT-1, 9 мм;
2) 13 недель - РАРР-А-1, 0 МоМ, ХГЧ – 88560 мЕд/мл (норма лаборатории 9000-83730);
3) 16 недель – АФП и свободный эстриол –норма, ХГЧ повышен до 101100 (норма лаборатории 9000-83730);
Очень боюсь идти на плацентоцентез, на котором настаивает генетик. От переживаний у меня появилась угроза срыва по УЗИ, тонус и болит живот. У меня и так хватает факторов для опасений (возможный конфликт по группам крови или резус-конфликт, первое кесарево сечение). Верно ли, что при всех хромосомных отклонениях все три показателя должны обязательно быть не в норме, т.е должна быть именно комбинация? И еще вопрос: Объясните, пожалуйста, если все, кроме ХГЧ в норме, то что это может значить? Почему может быть повышен ХГЧ, и почему он повышается вместо того чтобы снижаться? Опасен ли прокол при угрозе срыва? Сроки поджимают, прошу помогите принять решение |